14 marca br. decyzją Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego zostały wycofane z obrotu partie znanego leku produkowanego przez Takeda Pharma Sp. z o.o.
Decyzja została podjęta w związku z faktem, iż wytwórca produktu leczniczego nie może wykluczyć obecności szkła w seriach produktu leczniczego Amol. Wykaz serii publikujemy w poniższym pliku.
Źródło: GIF